Cypionate de testostérone et ses propriétés

Le cypionate de testostérone est récemment devenu très populaire parmi les athlètes. Il s’agit d’un stéroïde à longue durée d’action, avec une activité dans le corps de 15-16 jours et une demi-vie de 6-8 jours. Le médicament se présente sous la forme d’une injection à base d’huile. Comme le stéroïde reste actif dans le corps pendant une longue période, il est capable d’accumuler et de retenir l’eau dans le corps, dans une certaine mesure même plus que d’autres stéroïdes. Le cypionate est également utilisé seul, mais il est le plus souvent pris en combinaison avec d’autres stéroïdes.

Une fois dans l’organisme, le cypionate commence à agir comme la testostérone naturelle (hormone sexuelle mâle, responsable des caractéristiques primaires et secondaires du corps masculin). Elle provoque notamment une diminution du timbre de la voix, est responsable des niveaux normaux de libido, de l’excitabilité nerveuse et de l’agressivité, ainsi que de la croissance de la masse musculaire. La testostérone agit sur les récepteurs anabolisants, grâce auxquels elle augmente la rétention d’azote dans les fibres musculaires, ce qui affecte la croissance de la masse musculaire.

Bien que le cypionate de testostérone présente un grand nombre d’avantages, il a aussi ses inconvénients (comme tous les moyens pharmacologiques). Le principal inconvénient de ce stéroïde est qu’il est fortement sujet à l’aromatisation, c’est-à-dire qu’il se transforme en œstrogène. Il s’agit d’une hormone féminine, présente dans tout organisme (mâle et femelle), mais si l’organisme mâle en est surabondant, le processus de féminisation de l’organisme s’enclenche (apparition de signes féminins). Les effets secondaires des œstrogènes sont les suivants : accumulation de liquide, gynécomastie, croissance du tissu adipeux de type féminin. En outre, on observe une diminution de la libido, une suppression de l’activité sexuelle et, dans certains cas, une atrophie des testicules. La plupart de ces effets secondaires sont facilement évitables si le médicament est pris de manière compétente.

Historique du stéroïde

Ce médicament est apparu sur le marché de la pharmacologie sportive au milieu du siècle dernier grâce à la société Pharmacia&Upjohn. Au départ, le stéroïde était dans l’ombre de l’énanthate de testostérone et était souvent utilisé comme analogue-substitut de ce dernier. Cependant, après un certain temps, les athlètes ont commencé à remarquer certaines différences entre les deux esters, l’une d’entre elles étant que le cypionate provoquait moins d’irritation locale que l’énanthate.

Le cypionate de testostérone a également été pris à plusieurs reprises à des fins médicales : pour traiter la baisse de puissance, l’infertilité et la perte générale de vigueur, pour améliorer la structure osseuse et pour lutter contre l’ostéoporose. Dans les années 1970, le cypionate n’a plus été utilisé pour traiter l’infertilité.

Aujourd’hui, le cypionate de testostérone est l’un des stéroïdes les plus populaires aux États-Unis, en Australie, au Canada, en Espagne, au Brésil et dans les pays d’Afrique australe.

Caractéristiques du médicament

Comme le montrent les analyses, la question de la rapidité avec laquelle le cypionate de testostérone est excrété par l’organisme préoccupe de nombreux athlètes, en particulier ceux qui pratiquent le culturisme et la musculation à un niveau professionnel et se préparent à des performances ou à des compétitions. Mais nous y reviendrons plus tard.

Le cypionate de testostérone est très populaire dans différentes parties du monde, mais surtout aux États-Unis d’Amérique. Bien qu’un autre ester d’énanthate de testostérone efficace gagne en popularité dans le monde entier, le cypionate de testostérone reste très populaire aux États-Unis. Les statistiques montrent que ce sont les athlètes américains qui utilisent le plus souvent le cypionate dans leur sport.

On pense que les athlètes américains préfèrent le cypionate non seulement parce qu’il est moins cher que beaucoup d’autres esters, mais aussi en raison de son puissant effet anabolisant. Presque tous les inconvénients de ce stéroïde, y compris la rétention d’eau, sont facilement éliminés par l’utilisation de médicaments anti-œstrogènes.

Si l’on compare l’énanthate de testostérone et le cypionate, on constate que l’action de ces deux médicaments est presque la même et que le cypionate n’est pas meilleur, mais pas pire non plus. Les deux esters de testostérone ont une action prolongée, ils sont tous deux des solutions huileuses et sont disponibles sous forme injectable. Ces caractéristiques des médicaments permettent de maintenir une concentration élevée du composant actif dans l’organisme pendant environ deux semaines. L’énanthate présente un certain avantage en termes de libération de testostérone, car cet ester de testostérone a moins d’atomes de carbone (la différence est d’un carbone), de sorte que plus la chaîne ester est petite, plus la période d’action du médicament est courte. Bien qu’en pratique, la différence dans la période d’activité ne soit pas si significative. Par conséquent, le choix entre les deux médicaments est plus susceptible d’être influencé par le prix que par les différences d’efficacité.

Lors des tests de dopage, l’utilisation de ce médicament peut être détectée pendant environ quatre mois après sa dernière utilisation.

Propriétés du médicament

Toutes les formes de testostérone injectable se caractérisent par une augmentation de la croissance de la masse musculaire chez les athlètes qui en bénéficient. Le cypionate n’échappe pas à cette règle. Sur la piste, ce stéroïde entraîne une augmentation impressionnante de la force et de la masse. Comme le médicament a tendance à se transformer en œstrogène, un pourcentage important de la masse est dû aux réserves de liquide (environ 30 % du nombre total de kilogrammes gagnés).

C’est également la raison pour laquelle le cypionate de testostérone n’est pas utilisé dans le cours préparatoire. Le taux élevé d’œstrogènes provoqué par le cypionate peut provoquer en quelques jours les premiers signes de gynécomastie (les signes peuvent aller de sensations douloureuses à un gonflement et un durcissement dans la région du mamelon). Pour éviter ces phénomènes, il est nécessaire de prendre des médicaments auxiliaires (Clomid ou Nolvadex). La prise d’anti-œstrogènes joue un rôle extrêmement important dans la lutte contre les effets secondaires, elle ne doit donc en aucun cas être négligée !!!! Les bloqueurs d’aromatase sont largement utilisés.

Comme le médicament a un effet androgène prononcé, des effets secondaires androgènes se développent. L’apparition des effets secondaires dépend directement de la rapidité avec laquelle la testostérone est remplacée par la DHT.

Pour prévenir les effets secondaires, vous pouvez utiliser le médicament Propecia. Il empêche la transformation de la testostérone en dihydrotestostérone et réduit le risque d’allopécie et d’autres effets androgènes.

Traitement aux stéroïdes

Malgré le fait que le médicament reste actif dans l’organisme pendant une période assez longue, la fréquence optimale sera de s’injecter une fois par semaine. Cela permet de maintenir une concentration élevée de stéroïdes dans le sang.

Si l’on souhaite augmenter la masse musculaire, la dose hebdomadaire optimale du médicament varie entre 250 et 500 mg. Le médicament peut être pris seul ou en combinaison : dans les deux cas, les résultats ne se feront pas attendre. Cependant, les combinaisons de médicaments donnent de meilleurs résultats, car dans ce cas, l’effet synergique se manifeste dans le cours.

Ce stéroïde doit toujours être pris avec compétence. La devise “plus on en prend, plus on rit” n’est pas une option dans ce cas, car l’augmentation du dosage à 800 – 1000 et plus ne conduira pas à des améliorations surnaturelles des résultats, mais augmentera considérablement le risque d’effets secondaires.

Comme nous l’avons déjà mentionné, pour éviter les effets indésirables des œstrogènes sur l’organisme, il est nécessaire de commencer à prendre du tamoxifène (10 mg par jour) à partir de la deuxième semaine du cycle. Il faut arrêter de le prendre deux semaines après la fin du cycle. Une autre option consiste à prendre du Proviron pendant le cycle. Après avoir terminé la cure de testostérone, il est nécessaire de remplacer la prise de Proviron par du Tamoxifen. Cela permettra de rétablir la production naturelle de testostérone et de prévenir la gynécomastie et l’accumulation d’eau dans le corps.

Si la durée du traitement est supérieure à quatre semaines, il faut ajouter de la gonadtropine (500 UI une fois par semaine) à partir de la troisième semaine.